РАЗНООБРАЗИЕ ГЕНОФОНДА ВОСТОЧНЫХ СЛАВЯН ПО АУТОСОМНЫМ ДНК МАРКЕРАМ (ACE, APOA1, B65, PV92, TPA25)*
«Изучен инсерционно_делеционный полиморфизм генов ACE, APOA1, B65, PV92, TPA25 в 10 популяциях русских (1088 чел.), 4 популяциях украинцев (393 чел.) и 2 популяциях белорусов (197 чел.).
БЕЛОРУСЫ. Выявлена генетическая неоднородность белорусов: северные и южные белорусы генетически удалены друг от друга на большое расстояние (d=0,015). Северные белорусы сходны с русскими Псковской, Вологодской и Костромской областей (0,002<d<0,004), а южные белорусы – с популяциями центральной Украины, русскими Смоленской обл. (d=0,002). УКРАИНЦЫ. Популяции западной Украины в два раза генетически ближе к русским Псковской, Вологодской и Костромской областей (0,002<d<0,004), чем к центральным украинцам. Популяция центральной Украины близка к русским в целом (d=0,000), отличаясь от других украинцев и белорусов (0,003<d<0,006). РУССКИЕ. Русские Архангельской и Вологодской областей оказались наиболее «типичными» представителями генофонда: генетические расстояния от них до остальных русских популяций минимальны (0,001<d<0,003). Наиболее генетически удалены терские (0,004<d<0,020) и кубанские (0,002<d<0,019) казаки, а также русские Смоленской области, которые генетически близки к южным белорусам (d=0,000). ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ МЕЖДУ ЭТНОСАМИ. Генофонд восточных славян по изученным аутосомным ДНК маркерам в целом гомогенен, близок к популяциям Европы и Кавказа (d=0,005), но удален от народов Урала (d=0,111). Сравнение с общей картиной структурированности восточнославянского генофонда (известной по другим системам) показывает, что данный набор маркеров не всегда удачно реконструирует соотношения популяций внутри этносов, но весьма информативен при межэтнических сравнениях». СОЛОВЬЕВА, Дарья Сергеевна, БАЛАНОВСКИЙ, Олег Павлович, КУЗНЕЦОВА Марина лександровна, ДИБИРОВА, Хадижат Дибировна, ДРУЖИНИНА Екатерина Геннадьевна, ПУЗИНА Татьяна Александровна, СПЕРАНСКАЯ, Анна Сергеевна, ФРОЛОВА, Светлана Александровна. Медико_генетический научный центр РАМН, г. Москва. * Работа выполнена при поддержке РГНФ, проект№ 06_06–00640 а, проект № 07_01_12114в; РФФИ, проект № 07_06_00086а
«Изучен инсерционно_делеционный полиморфизм генов ACE, APOA1, B65, PV92, TPA25 в 10 популяциях русских (1088 чел.), 4 популяциях украинцев (393 чел.) и 2 популяциях белорусов (197 чел.).
БЕЛОРУСЫ. Выявлена генетическая неоднородность белорусов: северные и южные белорусы генетически удалены друг от друга на большое расстояние (d=0,015). Северные белорусы сходны с русскими Псковской, Вологодской и Костромской областей (0,002<d<0,004), а южные белорусы – с популяциями центральной Украины, русскими Смоленской обл. (d=0,002). УКРАИНЦЫ. Популяции западной Украины в два раза генетически ближе к русским Псковской, Вологодской и Костромской областей (0,002<d<0,004), чем к центральным украинцам. Популяция центральной Украины близка к русским в целом (d=0,000), отличаясь от других украинцев и белорусов (0,003<d<0,006). РУССКИЕ. Русские Архангельской и Вологодской областей оказались наиболее «типичными» представителями генофонда: генетические расстояния от них до остальных русских популяций минимальны (0,001<d<0,003). Наиболее генетически удалены терские (0,004<d<0,020) и кубанские (0,002<d<0,019) казаки, а также русские Смоленской области, которые генетически близки к южным белорусам (d=0,000). ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ МЕЖДУ ЭТНОСАМИ. Генофонд восточных славян по изученным аутосомным ДНК маркерам в целом гомогенен, близок к популяциям Европы и Кавказа (d=0,005), но удален от народов Урала (d=0,111). Сравнение с общей картиной структурированности восточнославянского генофонда (известной по другим системам) показывает, что данный набор маркеров не всегда удачно реконструирует соотношения популяций внутри этносов, но весьма информативен при межэтнических сравнениях». СОЛОВЬЕВА, Дарья Сергеевна, БАЛАНОВСКИЙ, Олег Павлович, КУЗНЕЦОВА Марина лександровна, ДИБИРОВА, Хадижат Дибировна, ДРУЖИНИНА Екатерина Геннадьевна, ПУЗИНА Татьяна Александровна, СПЕРАНСКАЯ, Анна Сергеевна, ФРОЛОВА, Светлана Александровна. Медико_генетический научный центр РАМН, г. Москва. * Работа выполнена при поддержке РГНФ, проект№ 06_06–00640 а, проект № 07_01_12114в; РФФИ, проект № 07_06_00086а