Делеция части гена CCR5 приводит к невозможности присоединения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) к Т-клетке. В гетерозиготном состоянии эта мутация сильно уменьшает шанс инфицирования клетки ВИЧ приводит к полной невозможности такого инфицирования.


Балановский стр 137
МЕХАНИЗМ УСТОЙЧИВОСТИ К ВИЧ- 1
Мутация гена CCR5 приводит к отсутствию рецептора на поверхности клетки, а это препятствует проникновению вируса.Кроме del32, в гене CCR5 и прочих генов семейства хсмокинов (CCR2, SDFI) обнаружены и другие мутации. Некоторые из них тоже снижают темпы инфицирования и относятся к СПИД протекторным генам, но их влияние слабее CCR5del32
Известно, что мутация CCR5del32 встречается главным образом у европейцев (в среднем 10%). Частота её в Европе снижается с севера на юг.
Нет сомнений, что мутация возникла лишь однажды и возникла в Европе.
Нет сомнений, что мутация возникла лишь однажды и возникла в Европе.

Балановский стр 137